Siriese student trots op sy pa met Downsindroom wat hom grootgemaak het

2024 Outeur: Richard Flannagan | [email protected]. Laas verander: 2023-12-15 23:56

Die verhaal van die Issa -gesin uit 'n klein Siriese dorpie het binne 'n paar dae oor die hele wêreld versprei. Sader is 21 jaar oud, hy studeer aan die instituut aan die mediese fakulteit. Onlangs het die man op sy Twitter -blad gepraat oor 'n ongewone pa met Downsindroom en skielik 'n bekende persoon geword. Die feit is dat die waarskynlikheid om 'n kind te hê by mans met hierdie genetiese afwyking baie laag is, en vandag ken wetenskaplikes slegs 'n paar sulke voorbeelde. Die belangrikste ding in hierdie geval is egter nie eers dit nie, maar die geluk waarmee al die foto's van die Issa -familie versadig is: - skryf Sader.

Al-Bayda is 'n klein dorpie in die noordweste van Sirië, met slegs ongeveer duisend inwoners. Hierdie gebiede is histories Christelik en behoort tot die Antiochië -patriargaat van die Griekse Kerk, so die meeste mense hier is Ortodokse Christene. In so 'n klein samelewing ken almal mekaar natuurlik tot en met die sewende geslag. Blykbaar kan u by hierdie mense ware vrygewigheid en oop gemoed leer. Jad Issa, wat op hierdie plekke gebore en getoë is, was van geboorte af anders as sy eweknieë, maar sonder om in die oerwoud van genetika te gaan, beoordeel almal hom volgens die eienskappe wat 'n jong man baie beter ontwikkel het as die meeste mense - vriendelikheid, akkuraatheid, toewyding, eenvoud en openheid. Almal het hom as 'n baie hardwerkende jong man geken, en toe Jud grootword en die meisie voorstel, reageer haar gesin en almal om hom absoluut goed hierop. Die keuse van die bruid is deur almal in die dorp goedgekeur. Niemand het ooit gewonder hoekom sy ingestem het nie.

Twee jaar later het 'n werklike wonder gebeur, 'n klein Sader verskyn in die gesin. Volgens statistieke kan ongeveer die helfte van die vroue met Downsindroom moeders word, en die waarskynlikheid dat 'n kind 'n genetiese patologie op chromosoom 21 sal erf, is terloops minder as 50%, sodat sulke gevalle, hoewel skaars, voorkom. Maar met mans is alles ingewikkelder. Hiervan is slegs een uit 100 in beginsel in staat om pa te word, maar gegewe hoe skaars sulke huwelike is, is die statistieke van sulke gevalle feitlik nul.

Anders as alle berekeninge, het die Issa -familie hierdie ongelooflike geskenk van die lot ontvang. Jud het 'n wonderlike pa geword. Ondanks die feit dat die man gesondheidsprobleme opgedoen het, het hy by die meule werk gekry om die uitgestrekte gesin te onderhou. Die eienaar was tevrede met die uitvoerende werker wat eenvoudige werk gedoen het - vloere vee, graan gooi, maar dit altyd ongelooflik netjies gedoen het. Vandag skerts die volwasse Sader oor die wonderlike loopbaan wat sy pa gemaak het, en agter hierdie woorde lê die enorme dankbaarheid van 'n kind wat sy hele lewe lank net liefde en sorg van sy ouers gesien het.

- vertel die ou van sy kinderjare.

Sader is tans in sy derde jaar van mediese skool en beplan om 'n tandarts te word. Hy erken dat dit sy pa was wat hom geïnspireer het om 'n opleiding te kry en alles gedoen het om sy seun se droom te verwesenlik:

Oor sy kinderjare sê Sader dat dit nooit by hom opgekom het om hom oor sy vader te skaam nie, want niemand het hom geterg nie - in die dorp word Jada as 'n gewone mens beskou, miskien het hy sy eie eienskappe. Almal respekteer hom as die vader van die gesin, en nie sonder rede nie, die man het regtig sy hele lewe lank alles gedoen wat hy kon vir sy geliefdes, en sy seun, 'n student van 'n gesogte universiteit, is 'n bevestiging hiervan.

Familiefoto's toon dat liefde en wedersydse respek in hierdie gesin heers. Binnekort sal 'n gedetailleerde dokumentêr oor die Issa -familie gemaak word, maar hulle het intussen buite hul dorp bekend geword danksy die internet. Daar is baie min sulke voorbeelde in die wêreld, maar Sader het daarna begin soek en inligting op sy bladsy gepubliseer. Dit is te danke aan sulke verhale dat ons samelewing geleidelik ten goede verander: ons sluit nie meer "spesiale kinders" in spesiale instellings, soos in die middel van die 20ste eeu nie; Die programme vir gedwonge sterilisasie van mense met Downsindroom en vergelykbare grade van gestremdheid, wat voorheen in baie lande van krag was, is verby. die beledigende term "Mongolisme" het van mediese publikasies en spraak gegaan - dit is hoe hierdie sindroom tot 1961 genoem is as gevolg van die besondere struktuur van die oë van mense wat dit het.

Die meeste moderne mense verstaan dat hierdie sindroom nie eens 'n siekte is nie, maar dit sou ook onregverdig wees om voor te gee dat die nadeel geen probleme het nie. Vir die persoon self en vir sy geliefdes is sulke 'eienskappe' in elk geval 'n groot toets, want ons praat van die verstandelike gestremdheid van die kind, hoewel daar vandag geglo word dat die vlak daarvan sterk afhang van die beroep. In die meeste gevalle het hierdie kinders probleme met spraak, baie ly aan ander gepaardgaande siektes. Alhoewel medisyne nie stilstaan nie. As daar voorspel word dat sulke kinders nie langer as 25 jaar sou leef nie, het hierdie syfer vandag volgens statistieke tot 50 toegeneem. En in Brasilië woon byvoorbeeld João Joao Batista - die oudste persoon met Downsindroom, hy is 71 jaar oud.

Dieselfde statistiek oor hierdie kwessie is egter kategories. Volgens haar gegewens beëindig meer as 90% van die vroue in ontwikkelde lande, wat geleer het van so 'n genetiese afwyking in die vroeë stadiums, hul swangerskap. Dit word 'n aparte onderwerp vir bespreking. Ondersteuners van die behoud van enige lewe noem hierdie benadering moderne eugenetika, en hul teenstanders praat oor verantwoordelikheid teenoor ander familielede:

(Claire Rainer, hoof van die Down -sindroomvereniging)

Sader Issa het sy eie mening oor hierdie saak:

Dit is waarskynlik een van die problematiese kwessies waarin ek beslis nie 'n beoordelaar wil wees nie, veral nie vir myself nie. Die Siriese student is natuurlik so optimisties omdat sy familieverhaal ''n sprokie met 'n gelukkige einde' is. En dit het waar geword slegs as gevolg van die feit dat die samelewing wat sy 'spesiale' pa van kleins af omring het hom werklik hartlik behandel het en nie te veel geskatte take vir sy ongewone lid opgestel het nie. Dit was slegs deur hierdie benadering dat Jud 'n volwaardige deel daarvan geword het.

Lees verder vir hoe Die 2-jarige meisie met Down-sindroom het die gesig geword van die grootste kledingwinkelketting in die Verenigde Koninkryk.